REACH介紹

REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。

目的意義

歐盟在2007年5月頒布了被認為是歐盟20年來最重要的一部法規(guī)， REACH法規(guī)，即EC/1907/2006《關(guān)于化學品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)》，這一部化學品法規(guī)于2007年6月1日起在歐盟正式實施， 而且管控的對象是化學品即化學物質(zhì)，所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè)，對各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠的影響。REACH法規(guī)對在歐盟市場上銷售的產(chǎn)品提出了包括注冊、限制、授權(quán)、通報等要求，要求制造商和進口商都要履行相應(yīng)的義務(wù)。同時按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC（Substance of Very High Concern）的清單,更有針對性的對高關(guān)注物質(zhì)進行管控和限制,以此來保障人類的健康。

測試流程

1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料；

2、評估檢測費用和時間；

3、填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；

4、實驗室對樣品進行REACH檢測；

5、通過測試后，簽發(fā)REACH報告。

REACH和ROHS的區(qū)別

和RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。

RoHS指令

管控物質(zhì)：鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯、鄰苯二甲酸二丁基酯、鄰苯二甲酸二異丁酯。

REAHC指令

管控物質(zhì)：最新SVHC清單，共計201項。歐盟REACH將涉及3萬種化學物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測最有害的或者進口量最大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有最危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。

REACH和SVHC的關(guān)系

SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測，而這個清單正不斷的增加。

SVHC清單更新歷程

2008年10月28日，ECHA發(fā)布第一批SVHC清單，共15項;

2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項)，共計29項;

2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計30項;

2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項)，共38項;

2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項)，共計46項;

2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項)，共計53項;

2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項)，共計73項;

2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項); 同時，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC

清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項，共計84項;

2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項)，共計138項;

2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項)，共計144項;

2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項)，共計151項;

2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項)，共計155項;

2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項)，共計161項;

2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項)，共計163項;

2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項)，共計168項;

2016年06月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項)，共計169項;

2017 年07 月10 日，ECHA 發(fā)布第十七批1 項 SVHC 清單，共計 174 項，同時，對已在清單中的雙酚 A，BBP，DEHP，DBP，DIBP 這五個物質(zhì)，增加了對人體的內(nèi)分泌干擾屬性；

2018 年 01 月15 日，ECHA 發(fā)布第十八批7項SVHC 清單，共計 181 項。同時對已在清單中的雙酚A進行了更新。

2018年6月27日, ECHA 發(fā)布第十九批10項SVHC 清單，共計 191 項。

2019年1月15日，ECHA發(fā)布第二十批6項SVHC清單，共計197項。

2019年7月16日，ECHA發(fā)布第二十一批4項SVHC清單，共計201項。